Нейробиологи нашли в "речи" мышей синтаксис (Видео)

Американские нейробиологи провели анализ "синтаксиса" вокализации мышей и пришли к выводу, что генетические мутации могут приводить к их "косноязычию".

Целью исследования стало моделирование на животных нарушений человеческой речи, в частности специфического расстройства речи (СРР). Генетическим маркером таких дефектов, предположительно, является мутация гена FOXP2. С ним связана эволюция голосового аппарата Homo sapiens: соответствующие изменения были обеспечены двумя мутациями, которые не встречаются у остальных млекопитающих. Также во время развития эмбриона FOXP2, вероятно, участвует во "включении" и "отключении" ряда других генов.

В новом эксперименте ученые вывели линию мышей (зрелых самцов) с дефектным аналогом этого гена — Foxp2. Животных помещали в разный социальный контекст — контакт с бодрствующей или спящей самкой, с мочой самки, спящим самцом — и фиксировали их ультразвуковую вокализацию. Результаты показали, что мелодия, которую "напевают" самцы, в значительной степени зависит от ситуации: так, при встрече с бодрствующей самкой вокализация представляла собой сложную последовательность высоких и низких звуков, похожую на щебет птиц.

Вместе с тем анализ "слогов" показал, что особи с мутантным Foxp2 были не способны на такую вокализацию. Нарушения оказались сопоставимы с расстройствами, которые наблюдаются у человека.

По мнению авторов, это подтверждает возможность использования мышей в качестве животной модели нарушений речи. Также это согласуется с теорией об эволюционной значимости FOXP2. В одном из прошлых исследований щенки с человеческим вариантом гена продемонстрировали лучшую способность к освоению вокализации.