Ученые обнаружили новый тип рака с признаками мутации

Двойные стандарты не имеют зародышевых мутаций в клетках организма, в отличие от опухолей, возникающих в связи с наследственным синдромом Линча. "Существует необходимость улучшить наше понимание молекулярных особенностей, отличающих эти три подгруппы MSI. Это поможет лучше информировать человечество о риске развития рака и потенциально может привести к новым методам лечения", - заявил автор исследования.

Ученые сравнили молекулярные особенности двойной соматической MMR, синдром Линча, MLH1 гиперметилированные и микросателлитные стабильные образцы с колоректальным раком эндометрии. Специалисты исследовали, как они ведут себя во время мутации организма.

В эксперименте приняли участие более сотни человек. В 67% случаев выявлены двойные соматические клетки с опухолями, в каждом пятом случае проявлялся синдром Линча, а каждый шестой доброволец жаловался на микросателлитную стабильность. "С точки зрения биологии опухолей, было бы полезно изучить базовый механизм для более высокой частоты мутаций PIK3CA в двойной соматической кишке и раке эндометрии. Учитывая клиническую помощь, мы должны изучить, как мутационный статус PIK3CA может быть использован для способствования в тестировании MSI и синдроме Линча", - дополнили ученые.