CRISPR устраняет гены, пропускающие ВИЧ

Научные работники сообщили о технологии CRISPR/Cas9, позволяющей редактировать геном. Открытие специалистов используется при тестировании одного генов в клетках иммунной системы человека, с целью определения инфицирования ВИЧ и предотвращения СПИД.

По словам ученых, мутации в генах позволяют удерживать ВИЧ от попадания внутрь Т-клеток. Профессора Университета Калифорнии в Сан-Франциско заявили об очередном методе блокировки распространения ранее указанного вируса по организму. Отмечается, применение CRISPR/Cas9 достаточно простое и не имеет противопоказаний.

Во время изменения в генах происходят переменные процессы в защите Т-клеток, противостоящих ВИЧ. Последние вынужденны создавать отдельную сборку CRISPR/Cas9, которая включает несколько молекул. Чтобы упростить задачу, эксперты пропускают через геном Т-клеток новую технологию.

Медиками были проведены несколько учений на Т-клетках, с целью действия защиты от ВИЧ. Исходя из некоторых сведений, благодаря редактированию генома, можно избежать возникновение СПИДа. Отметим, пациенты будут вынуждены использовать антиретровирусные препараты всю жизнь. В результате эксперимента, вирусная нагрузка пациентов снизилась.